序号 | 代码 | 名称 | 概念 | 概念细节 | 30天 | 60天 | 一年 | 高送 | 股价 | 流通市值 | 除权日 | 涨停日期 | 上市时间 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
1 | 000566 | 海南海药 | 仿制药 | 2018年中报称,报告期内,开展仿制药研究2项,口服固体制剂品种一致性评价4项。 | 0 | 0 | 0 | 5.4 | 62.96 | 1994-5-25 | |||
2 | 000756 | 新华制药 | 仿制药 | 2022年9月16日公司互动表示:公司围绕心脑血管类、解热镇痛类、消化系统类、抗代谢类、神经系统等12大方向,包括创新药物和仿制药。至今,研发管线内创新药物有6项,仿制药100多项。 | 0 | 0 | 0 | 15.1 | 74.39 | 1997-8-6 | |||
3 | 000790 | 华神科技 | 仿制药 | 公司现有产品数十个,其中部分产品属于仿制药。 | 0 | 0 | 0 | 3.69 | 22.98 | 1998-3-27 | |||
4 | 000813 | 德展健康 | 仿制药 | 公司全资子公司北京嘉林药业股份有限公司申报“仿制药质量和疗效一致性评价”,于近日收到国家食品药品监督管理总局核准签发的化学药品“阿托伐他汀钙片”的《药品补充申请批件》。根据国家相关政策,通过一致性评价的药品品种,在药品招标、医保支付层面等方面获得一定支持。 | 0 | 0 | 0 | 3.14 | 67.97 | 1998-5-19 | |||
5 | 000908 | *ST景峰 | 仿制药 | 18年12月11日景峰医药控股子公司Sungen Pharma,LLC与天津金耀集团有限公司在美国的合资公司Gene York Pharmaceuticals Group LLC向美国FDA申报的泼尼松片的新药简略申请(ANDA,即美国仿制药申请,申请获得美国FDA审评批准意味着申请者可以生产并在美国市场销售该产品)已获得批准。 | 0 | 0 | 0 | 5.11 | 44.96 | 1999-2-3 | |||
6 | 002020 | 京新药业 | 仿制药 | 2018年2月13日,原国家食品药品监督管理总局发布了经过审查的第二批通过一致性评价的药品,瑞舒伐他汀钙片等5个品种符合要求,予以发布。此次通过审查的分别是浙江京新药业股份有限公司的瑞舒伐他汀钙片(5mg、10mg)、齐鲁制药有限公司的富马酸替诺福韦二吡呋酯片、四川科伦药业股份有限公司的草酸艾司西酞普兰片、江苏黄河药业股份有限公司的苯磺酸氨氯地平片等。 | 0 | 0 | 0 | 13.18 | 95.42 | 2004-7-15 | |||
7 | 002294 | 信立泰 | 仿制药 | 信立泰公告,公司近日收到国家食品药品监督管理总局核准签发的关于“硫酸氢氯吡格雷片(25mg)”的《药品补充申请批件》,该药品通过仿制药一致性评价。 | 0 | 0 | 0 | 43.1 | 480.38 | 2009-9-10 | |||
8 | 002370 | 亚太药业 | 仿制药 | 仿制药方面,截至 2021 年末,公司共有 2 个 4 类仿制药产品、1 个 3 类仿制药产品已申报注册申请; 1 个 3 类仿制药产品已经完成临床研究即将申报注册申请。 | 0 | 0 | 0 | 3.37 | 25.13 | 2010-3-16 | |||
9 | 002422 | 科伦药业 | 仿制药 | 18年12月,公司阿莫西林胶囊通过仿制药一致性评价.2018年2月13日,原国家食品药品监督管理总局发布了经过审查的第二批通过一致性评价的药品,瑞舒伐他汀钙片等5个品种符合要求,予以发布。此次通过审查的分别是浙江京新药业股份有限公司的瑞舒伐他汀钙片(5mg、10mg)、齐鲁制药有限公司的富马酸替诺福韦二吡呋酯片、四川科伦药业股份有限公司的草酸艾司西酞普兰片、江苏黄河药业股份有限公司的苯磺酸氨氯地平片等。 | 0 | 0 | 0 | 37.4 | 488.4 | 2010-6-3 | |||
10 | 002653 | 海思科 | 仿制药 | 2018年7月19日晚间,海思科(002653)公告称,公司于近日收到国家食品药品监督管理总局下发的接收通知书,公司药品氟哌噻吨美利曲辛片获得一致性评价。 | 0 | 0 | 0 | 44.02 | 235.87 | 2012-1-17 | |||
11 | 002693 | *ST双成 | 仿制药 | 公司是多肽仿制药制剂领先者。2017年报告期内,公司接受了一次美国FDA仿制药(ANDA)注册申请审批前检查(PAI)。 | 0 | 0 | 0 | 8.56 | 35.2 | 2012-8-8 | |||
12 | 002793 | 罗欣药业 | 仿制药 | 2019年年报披露:在仿制药方面,加快推进仿制药一致性评价以及新仿制药的研发工作,丰富品种组合;通过引进国外优势品种,提升产品的上市速度,快速建立仿制药产线,保证后续产品线不断上市,从而保持和提升公司在仿制药市场的市场地位。 | 0 | 0 | 0 | 4.36 | 47.35 | 2016-4-15 | |||
13 | 002873 | 新天药业 | 仿制药 | 汇伦生物主要研发的领域有抗肿瘤、心脑血管、呼吸及消化系统等疾病的仿制药及创新药。 | 0 | 0 | 0 | 9.02 | 21.54 | 2017-5-19 | |||
14 | 002900 | 哈三联 | 仿制药 | 2018年9月9日公告,公司近日收到国家药监局核准签发的关于米氮平片(15mg)的《药品补充申请批件》,本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。 | 0 | 0 | 0 | 14.61 | 25.29 | 2017-9-22 | |||
15 | 002907 | 华森制药 | 仿制药 | 2021年披露:公司当前主要收入及利润源自于仿制药及中成药板块,产品主要集中在消化、精神神经、耳鼻喉等治疗领域。五大核心产品(即:威地美(铝碳酸镁片/咀嚼片)、长松(聚乙二醇4000散)、甘桔冰梅片、都梁软胶囊、痛泻宁颗粒)及五大独家中成药(甘桔冰梅片、都梁软胶囊、痛泻宁颗粒、六味安神胶囊、八味芪龙颗粒)均能为公司带来稳定、可观的现金流入。同时,公司加大了自研及外部合作力度,2021年已成为复方奥美拉唑碳酸氢钠胶囊、茶愈胶囊、平消片的MAH持有人,进一步夯实公司在仿制药和中成药板块的基础。 | 0 | 0 | 0 | 14.13 | 43.65 | 2017-10-20 | |||
16 | 300003 | 乐普医疗 | 仿制药 | 2018年中报称,报告期内,降血脂药物阿托伐他汀钙完成在贵州省的招标工作,中标省份已增至24个;2018年7月17日,该药品20mg和10mg规格均通过了国家仿制药质量和疗效一致性评价。仿制药BE工作正在有效推进,有22个品种处在BE的不同阶段。其超重磅产品硫酸氢氯吡格雷、阿托伐他汀钙已完成BE,阿托伐他汀钙已报产,硫酸氢氯吡格雷在报产资料准备阶段。 | 0 | 0 | 0 | 11.19 | 180.84 | 2009-10-30 | |||
17 | 300158 | 振东制药 | 仿制药 | 2020年5月26日公告披露:全资子公司安特生物收到国家药品监督管理局核准签发的关于卡托普利片 25mg 规格的《药品补充申请批件》,该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。 | 0 | 0 | 0 | 4.1 | 41.1 | 2011-1-7 | |||
18 | 300194 | 福安药业 | 仿制药 | 子公司福安药业集团湖北人民制药有限公司于近日收到国家药品监督管理局下发的注射用艾司奥美拉唑钠申报一致性评价的注册申请已受理通知书。注射用艾司奥美拉唑钠主要适用于口腹疗法不适用时,胃食管反流病的替代疗法、急性胃或十二指肠溃疡出血低危患者。 | 0 | 0 | 0 | 4.1 | 39.68 | 2011-3-22 | |||
19 | 300255 | 常山药业 | 仿制药 | 2018年5月3日在互动平台表示,公司目前主要产品肝素原料药及肝素制剂是仿制药,即将上市的枸橼酸西地那非片也是仿制药。公司目前正致力于以仿制药为基础、积极开发创新药的转型。 | 0 | 0 | 0 | 27.6 | 252.84 | 2011-8-19 | |||
20 | 300452 | 山河药辅 | 仿制药 | 山河药辅是优质辅料龙头。 | 0 | 0 | 0 | 12.51 | 23.37 | 2015-5-15 | |||
21 | 600062 | 华润双鹤 | 仿制药 | 2018年9月26日在互动平台称,子公司赛科药业高度重视医药研发与技术的创新,今年7月重点产品苯磺酸氨氯地平片通过仿制药一致性评价,是同类产品前三家通过仿制药一致性评价的产品。 | 0 | 0 | 0 | 18.96 | 195.79 | 1997-5-22 | |||
22 | 600079 | 人福医药 | 仿制药 | 2018年6月19日晚间公告,控股子公司宜昌人福收到美国食药监局(FDA)关于盐酸安非他酮缓释片的批准文号。盐酸安非他酮缓释片适用于治疗中重度抑郁症以及季节性情感障碍。本次获得批文标志着宜昌人福具备了在美国市场销售该产品的资格,将对公司拓展美国仿制药市场带来积极的影响。公司全资子公司Epic Pharma, LLC收到美国食品药品监督管理局(FDA)关于阿奇霉素干混悬剂的批准文号。这标志着Epic Pharma具备了在美国市场销售该产品的资格,将对公司拓展美国仿制药市场带来积极的影响。 | 0 | 0 | 0 | 20.81 | 321.14 | 1997-6-6 | |||
23 | 600196 | 复星医药 | 仿制药 | 公司控股子公司洞庭药业收到国家食药监总局颁发的关于草酸艾司西酞普兰片(10mg,以艾司西酞普兰计)的《药品补充申请批件》,该药品通过仿制药一致性评价。该药品为抗抑郁病药,通过仿制药一致性评价,有利于进行其市场销售。公司抗PD-1 单抗曾于2017年9 月获得美国FDA 临床试验批准、于2017 年12 月获得中国台湾“卫生福利部”临床试验批准。目前,公司抗PD-1 单抗已经进行临床试验备案,在中国台湾地区开展I 期临床。 | 0 | 0 | 0 | 23.51 | 498.06 | 1998-8-7 | |||
24 | 600200 | *ST苏吴 | 仿制药 | 2019年4月29日,江苏吴中实业股份有限公司全资子公司江苏吴中医药集团有限公司下属分支机构江苏吴中医药集团有限公司苏州制药厂收到了国家药品监督管理局核准签发的关于“盐酸曲美他嗪片”的《药品补充申请批件》,该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价 | 0 | 0 | 0 | 2.67 | 18.98 | 1999-4-1 | |||
25 | 600267 | 海正药业 | 仿制药 | 海正药业瑞舒伐他汀钙片通过仿制药一致性评价。该药适用于治疗经饮食控制和其它非药物治疗(如:运动治疗、减轻体重)仍不能适当控制血脂异常的原发性高胆固醇血症或混合型血脂异常症。海正药业的厄贝沙坦片(75mg、150mg、300mg)在仿制药一致性评价药品名单中。 | 0 | 0 | 0 | 8.94 | 107.12 | 2000-7-25 | |||
26 | 600276 | 恒瑞医药 | 仿制药 | 公司的主要业务涉及药品的研发、生产和销售。具有多个创新药和仿制药。2022年上半年,公司取得创新药制剂生产批件 2 个、仿制药制剂生产批件 11 个。 | 0 | 0 | 0 | 53.35 | 3403.2 | 2000-10-18 | |||
27 | 600521 | 华海药业 | 仿制药 | 公司生产的奈韦拉平片(0.2g)第四批通过了仿制药质量和疗效一致性评价。根据国家相关政策,通过一致性评价的药品品种,在医保支付方面予以适当支持,医疗机构应优先采购并在临床中优先选用。2018年4月18日公告,公司向美国FDA申报的坎地沙坦酯氢氯噻嗪片的新药简略申请(ANDA,即美国仿制药申请,申请获得美国FDA审评批准意味着申请者可以生产并在美国市场销售该产品)已获得批准。坎地沙坦酯氢氯噻嗪片主要用于治疗原发性高血压。2017年12月29日,原国家食品药品监督管理总局公布第一批通过仿制药一致性评价药品名单,7家药企拿到17个批文。其中,华海药业共有7个品种通过一致性评价,分别是利培酮片、厄贝沙坦氢氯噻嗪片、厄贝沙坦片、氯沙坦甲片(10mg、5mg)、盐酸帕罗西汀片、福辛普利钠片、赖诺普利片(5mg、10mg)。 | 0 | 0 | 0 | 16.03 | 235.12 | 2003-3-4 | |||
28 | 600572 | 康恩贝 | 仿制药 | 2018年10月12日,公司控股子公司金华康恩贝收到国家药监局颁发的关于阿莫西林胶囊的《药品补充申请批件》,该药品通过仿制药一致性评价。 | 0 | 0 | 0 | 4.41 | 113.69 | 2004-4-12 | |||
29 | 600624 | 复旦复华 | 仿制药 | 2019年12月19日公司在互动平台称:公司控股子公司上海复旦复华药业有限公司现有产品以仿制药为主。 | 0 | 0 | 0 | 7.11 | 48.3 | 1993-1-5 | |||
30 | 601607 | 上海医药 | 仿制药 | 其控股子公司常州制药收到国家药品监督管理局(原国家食品药品监督管理总局)颁发的关于卡托普利片的《药品补充申请批件》(批件号:2018B03175),该药品通过仿制药一致性评价。 | 0 | 0 | 0 | 18.06 | 503.73 | 1994-3-24 | |||
31 | 603567 | 珍宝岛 | 仿制药 | 2020年5月11日公告显示:全资子公司哈尔滨珍宝制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸二甲双胍片(0.25g)的《药品补充申请批件》,该产品通过了仿制药质量和疗效一致性评价。 | 0 | 0 | 0 | 11.19 | 105.13 | 2015-4-24 | |||
32 | 603676 | 卫信康 | 仿制药 | 公司目前的主要产品是仿制药。 | 0 | 0 | 0 | 10.87 | 47.3 | 2017-7-21 | |||
33 | 688202 | 美迪西 | 仿制药 | 公司是一家专业的生物医药临床前综合研发服务 CRO,为全球的医药企业和科研机构提供全方位的符合国内及国际申报标准的一站式新药研发服务。 | 0 | 0 | 0 | 30.3 | 40.81 | 2019-11-5 | |||
34 | 688189 | 南新制药 | 仿制药 | 公司是一家以创新药研发为核心、以临床需求为导向,集药品研发、生产和销售于一体的创新型制药企业。主要产品是创新药及在研新药、仿制药。 | 0 | 0 | 0 | 6.65 | 18.25 | 2020-3-26 | |||
35 | 688488 | 艾迪药业 | 仿制药 | 公司仿制药品业务产品形态主要为成熟品种,在生产研发方面应根据国家要求开展相关产品的一致性评价。 | 0 | 0 | 0 | 11.89 | 50.03 | 2020-7-20 | |||
36 | 605116 | 奥锐特 | 仿制药 | 公司目前所处的特色原料药市场主要是向国际大型仿制药生产企业提供生产制剂所需要的原料药及中间体产品。 | 0 | 0 | 0 | 21.03 | 83.6 | 2020-9-21 | |||
37 | 688658 | 悦康药业 | 仿制药 | 公司以临床需求为导向,基于对疾病机理的深入研究,以专业化、国际化和差异化思路,聚焦重点领域统筹布局生物药、小分子创新药、高端仿制药产品群,形成差异化竞争优势。在仿制药方面,公司研发策略主要为:1)精细化立项品种,聚焦市场空间大、具有一定技术壁垒的项目。在一致性评价及仿制药立项方面,充分考虑集采环境下面的市场变化,充分利用公司的技术及市场优势精细化筛选品种。2)通过原料药、制剂一体化及产品规模化夯实仿制药成本控制能力。依靠原料药、高端辅料研发及公司的规模优势增强仿制药一体化能力,进一步增强集采政策下的成本优势,增强公司的竞争能力。 | 0 | 0 | 0 | 13.94 | 62.73 | 2020-12-24 | |||
38 | 688621 | 阳光诺和 | 仿制药 | 司主营业务是为医药企业提供专业化研发外包服务,涵盖仿制药开发、一致性评价及创新药开发等方面的综合研发服务,服务内容主要包括药学研究、临床试验和生物分析。公司仿制药开发业务的收入占比为 70%左右,仿制药一致性评价的收入占比为 20%左右,创新药开发的收入占比为 8%左右。 | 0 | 0 | 0 | 50.16 | 56.18 | 2021-6-21 | |||
39 | 301096 | 百诚医药 | 仿制药 | 公司正在自主研发的仿制药重点项目主要有:氟康唑胶囊、米诺地尔溶液、地夸磷索钠滴眼液、奥美拉唑肠溶胶囊、左乙拉西坦缓释片、氨溴特罗口服溶液、奥沙利铂注射液、卡左双多巴缓释片、妥洛特罗贴剂、洛索洛芬钠贴剂、乙酰半胱氨酸泡腾片等品种。 | 0 | 0 | 0 | 37.66 | 26.15 | 2021-12-20 | |||
40 | 301201 | 诚达药业 | 仿制药 | 在仿制药产品方面,公司将进一步加强自主项目筛选,以创新药物的仿制开发为重点发展方向,实现公司产品类型由创新药研发定制向仿制药业务的拓展。 | 0 | 0 | 0 | 21.66 | 18.89 | 2022-1-20 | |||
41 | 301263 | 泰恩康 | 仿制药 | 针对药品的研发,公司采用金字塔形的研发策略,塔基为仿制药,塔身为改良型新药和生物制药,塔尖为创新药。公司以创新药研究为制高点,以改良型化学药制剂和生物药为研发重点,以仿制药研发为基础的研发策略。 | 0 | 0 | 0 | 26.46 | 80.33 | 2022-3-29 | |||
42 | 001367 | 海森药业 | 仿制药 | 据招股说明书:公司主要产品为仿制药。 | 0 | 0 | 0 | 25.8 | 9.99 | 2023-4-10 |
免责声明:本信息由冷水河量化提供, 仅供参考,冷水河量化力求但不保证数据的完全准确.
冷水河量化不对因该资料全部或部分内容而引起的盈亏承担任何责任。 用户个人服务的使用承担风险。冷水河量化对此不作任何类型的担保。
Copyright © coolriver All Rights Reserved.
冷水河信息科技有限公司版权所有 | 备案编号: 沪ICP备18037530号-1 | 关于我们